Nach der Impfung ins Krankenhaus eingeliefert: Person in Alaska leidet an einem allergischen Schock

Nach der Impfung im Krankenhaus
In Alaska leidet die Person an einem allergischen Schock

Klinisch hat sich gezeigt, dass der Impfstoff von Biotech und Pfizer gut verträglich ist. Bei entsprechender klinischer Vorgeschichte können jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten. In den Vereinigten Staaten leidet eine Person, die neu geimpft wurde, genauso wie in Großbritannien an einem allergischen Schock.

Eine Person wurde aufgrund von Allergien nach dem Corona-Impfstoff in Alaska ins Krankenhaus eingeliefert. Zehn Minuten nach der Impfung klagte eine Person aus der Stadt Zunaw über Atemnot und Rötung der Haut, die beide während der empfohlenen Nachbeobachtungszeit unmittelbar nach der Injektion angezeigt sind. Eine Person, die im Gesundheitssystem arbeitet, war am Mittwoch im Krankenhaus auf der Hut. Ein DHSS-Sprecher des Gesundheitsministeriums in Alaska sagte, sein Zustand sei stabil.

In den Vereinigten Staaten begannen am Montag die Corona-Impfungen. Im Voraus nahmen rund 40.000 Menschen an einer Reihe von Studien mit Biotech- und Pfizer-Produkten teil, die nur zu leichten Nebenwirkungen führten. Seit Beginn des Impfstoffs gab es in Großbritannien zwei allergische Reaktionen. Dort warnten Beamte Menschen mit einer “signifikanten” Krankengeschichte davor, geimpft zu werden. Dies bedeutet, dass eine Reaktion auf Medikamente, Lebensmittel oder Impfstoffe als seltener anaphylaktischer Schock bezeichnet wird. Eine mit Adrenalin gefüllte Spritze – ein Autoinjektor – sollte zu diesem Zeitpunkt nicht wie die beiden Opfer in Großbritannien geimpft werden.

Die FDA hat letzte Woche die Notfallgenehmigung für den Impfstoff von Biotech und Pfizer erteilt. Am Donnerstag wird ein unabhängiges Impfungsteam den Antrag des amerikanischen Pharmaunternehmens Moderna auf seinen Corona-Impfstoff prüfen und anschließend der FDA eine Empfehlung vorlegen. Dies bedeutet, dass diese Woche möglicherweise ein zweiter Impfstoff in den USA zugelassen wird.

Ein Pfizer-Sprecher sagte am Mittwoch: “In einer wichtigen klinischen Phase-3-Studie wurde der Impfstoff im Allgemeinen gut vertragen, ohne dass ernsthafte Sicherheitsbedenken von der Independent Data Monitoring Group gemeldet wurden. Bisher haben mehr als 44.000 Teilnehmer an der Studie teilgenommen und mehr als 42.000 haben einen zweiten Impfstoff erhalten.”

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